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021-54845833/15800441009
基本信息
細胞品牌 ：通蔚生物
細胞規(guī)格 ：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞英文 ：H22/LUC
基本形態(tài) ：半貼壁生長
傳代方法 ：1：2傳代
培養(yǎng)條件 ：氣相：空氣，95%；CO2,5% ；溫度：37℃
生長特性 ：貼壁生長
消化時間 ：1-2分鐘
凍存條件 ：無血清細胞凍存液
完全培養(yǎng)基 ：1640+10%FBS (H22)完全培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境 ：37℃，5%CO2，95%AIR
供應范圍 ：僅供科研使用
細胞特征 ：1952年，前蘇聯(lián)醫(yī)學科學院腫瘤研究所以C3HA小鼠誘發(fā)的H22肝癌實體瘤的瘤細胞懸液，昆明種小鼠皮下移植后，轉腹水瘤。經(jīng)檢測，該瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠體內(nèi)可以形成實體瘤和腹水瘤。
備注 ：懸浮細胞離心收集 , 貼壁細胞消化處理每傳10代時 , 用嘌呤霉素(4ug/ml)鞏固一下
備注 ：懸浮細胞離心收集 , 貼壁細胞消化處理每傳10代時 , 用嘌呤霉素(4ug/ml)鞏固一下
到貨處理
1、收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發(fā)等問題，請即時聯(lián)系。
2、將細胞取出轉移至液氮或－80 度冰箱保存，建議盡早復蘇。
3、復蘇第一管如有活性狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系，會有技術人員與您溝通指導后再復蘇第二管。
特別說明：未與我方聯(lián)系擅自復蘇第二管出現(xiàn)問題不予售后。
細胞復蘇
1、從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入 37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁。
2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 完全培養(yǎng)基的 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min。
3、棄上清，沉淀用 5ml 完全培養(yǎng)基重懸，接種 T25 培養(yǎng)瓶，于 37℃,5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4、第二天，換用新鮮完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞傳代
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 T25 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次。
2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min。
3、棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 完全培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代（兩個 T25），補充新的完全培養(yǎng)基至 5-8ml/瓶，放入 37℃,5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞凍存
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 T25 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次。
2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min。
3、棄上清，沉淀細胞加入 1ml/支的無血清凍存液，混勻后加入凍存管中。（如：凍一支，加入 1ml 無血清凍存液）
4、將凍存細胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要將細胞轉入液氮罐中，需在-80℃冰箱存放 24 小時以上。
T25細胞到貨處理
觀察
收到細胞后，請及時核對培養(yǎng)瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養(yǎng)瓶是否有破損或漏液等異常情況。
處理
1、75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養(yǎng)瓶外部。
2、顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40x,100x,200x 各一張）前三天照片為重要售后依據(jù)，不提供照片默認收到狀態(tài)良好。
3、不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
4、收到細胞后，及時查看說明書是貼壁細胞還是懸浮細胞形態(tài)，并按常規(guī)貼壁或懸浮細胞的傳代方法操作。
半貼壁、半懸浮細胞處理方法
1、該細胞是半貼壁半懸浮生長，懸浮細胞用離心管收集細胞懸液，1000rpm 離心 5min，收集上清（后期對比培養(yǎng)使用）。
2、當未超過 80%匯合度時，將離心收集到的懸浮細胞沉淀加入 5ml 完全培養(yǎng)基重懸，加入原培養(yǎng)瓶中，放入 37℃、5%CO2 孵箱培養(yǎng)。
3、超過 80%匯合度時，將貼壁細胞根據(jù)貼壁細胞傳代方法消化、離心、收集；將懸浮細胞和貼壁細胞的沉淀用 1-2ml 完全培養(yǎng)基重懸收集到一起，混勻后，按 1:2 進行分瓶傳代（2個 T25）。（傳代時建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基，進行對比培養(yǎng)。）
注意：如收到密封培養(yǎng)瓶，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)時要將培養(yǎng)瓶蓋子擰松
細胞予重發(fā)
1.細胞運輸中遭遇的各種問題，細胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)。
2.收到細胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā)。
3.收到細胞3天內(nèi)，發(fā)現(xiàn)污染問題，經(jīng)核實后，重發(fā)。
4.常溫發(fā)貨細胞靜置2小時后，干冰凍存發(fā)貨細胞復蘇2天后，絕大多數(shù)細胞未存活，經(jīng)核實后，重發(fā)。
5.常溫發(fā)貨的細胞靜置22小時且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后，出現(xiàn)污染經(jīng)核實后，重發(fā)。
6.細胞活性問題在收到產(chǎn)品3天內(nèi)提出真實實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經(jīng)核實后，重發(fā)。
細胞不予重發(fā)
1.客戶操作造成細胞污染，不重發(fā)。
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。
4.細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā)。
5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā)。
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發(fā)。
